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viernes, 20 de enero de 2012

Brasil pretende endurecer requisitos de importación de prótesis mamarias

BRASILIA.- El Gobierno brasileño pretende endurecer los requisitos de importación de implantes mamarios de silicona, luego de los problemas presentados en el país con las prótesis de las marcas francesa PIP y holandesa Rofil, informaron hoy fuentes oficiales.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) publicó en el Diario Oficial de la Unión de hoy el edicto de apertura de una consulta pública para decidir si exige o no una prueba técnica de calidad para cada lote importado de implantes mamarios.

La consulta estará abierta hasta el 16 de febrero y, en caso de aprobarse la medida, el certificado para la obtención del registro de la marca y su posterior comercialización será expedido por laboratorios brasileños autorizados por la Anvisa, con el aval del Instituto Nacional de Metrología, Calidad y Tecnología (Inmetro).

Según la Anvisa, Brasil podrá convertirse en el primer país en exigir este tipo de prueba de calidad por cada lote, como lo hace con guantes y preservativos.

Durante el período de consulta, profesionales y asociaciones del área de la salud, de defensa al consumidor y los propios pacientes podrán comentar la iniciativa y sugerir cambios o complementos, que después deberán pasar por el Ejecutivo para la sanción de la medida.

En un plazo de un mes, la Anvisa también presentará un plan para darle seguimiento a las prótesis vendidas en el país.

La semana pasada, por sugerencia de la presidenta Dilma Rousseff, el Gobierno dispuso que asumirá los costes de cirugías de cambio de prótesis de las mujeres que se operaron por recomendación médica o por razones estéticas.

El Sistema Único de Salud (SUS) no hará cambios de prótesis por prevención, como recomendaron los especialistas médicos, y el Gobierno apenas asumirá los gastos cuando se presente una ruptura del implante.

El 29 de diciembre, la Anvisa canceló el registro de la francesa PIP, que exportó a Brasil 34.631 prótesis, de las cuales 24.534 fueron implantadas.

Desde abril de 2010, el uso de esa marca francesa estaba suspendido en Brasil y hasta ahora 39 mujeres han denunciado la ruptura de los implantes, que según la Anvisa ya fueron sustituidos.

En diciembre pasado, el Gobierno francés recomendó a las usuarias de estas prótesis retirarlas de manera preventiva, a raíz de un aumento de las denuncias por rotura de estos implantes.

La alarma fue desatada por las sospechas de que la firma, que cerró en 2010, empleó silicona industrial para fabricar sus implantes en la etapa final de su andadura.

En Brasil, cerca de 400.000 mujeres tienen prótesis mamarias, según los datos de la Anvisa.



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miércoles, 11 de enero de 2012

Gobierno brasileño asumirá costos para cambiar prótesis mamarias PIP y Rofil

Home » Tu Mundo, Tu Salud » Gobierno brasileño asumirá costos para cambiar prótesis mamarias PIP y Rofil Prótesis mamarias PIP

BRASILIA, Brasil.- El Gobierno brasileño anunció este miércoles que asumirá los costos para el cambio de las prótesis mamarias de la marca francesa PIP y de la holandesa Rofil en pacientes cuyos implantes de silicona se rompieron, informaron fuentes oficiales.

El director de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), Dirceu Barbano, señaló que por determinación de la presidenta brasileña, Dilma Rousseff, el Gobierno acarreará con los costos tanto para las mujeres que se operaron por recomendación médica como para las que lo hicieron por razones estéticas.

“A partir del momento en que se identifica la ruptura del implante ya se entiende que se necesita una cirugía reparadora y el SUS (Sistema Único de Salud) ampara y va amparar a las mujeres, independiente del motivo del implante”, según declaraciones de Barbano divulgadas por la estatal Agencia Brasil.

Barbano aclaró que el SUS no realizará cambios de prótesis por prevención, como recomendaron los especialistas médicos, y que el Gobierno apenas asumirá los gastos cuando se presente una ruptura del implante.

Antes de la recomendación de Rousseff, el Gobierno estudiaba asumir apenas los costos de cambio de prótesis en los casos de cirugías de reconstrucción o por recomendación médica y no las realizadas para fines estéticos.

El SUS, la red pública de salud, realizará los cambios de prótesis rotas, tanto de los implantes realizados en sus hospitales como en las clínicas privadas que usaron las marcas en cuestión.

Barbano se reunió hoy con representantes de las asociaciones de cirujanos plásticos y mastólogos, un día después de la cancelación del registro sanitario para la comercialización en el país de las prótesis mamarias de silicona Rofil.

El 29 de diciembre, la Anvisa canceló el registro de la francesa PIP, que exportó a Brasil 34.631 prótesis, de las cuales 24.534 fueron implantadas.

Desde abril de 2010, el uso de esa marca francesa estaba suspendido en Brasil y hasta ahora apenas 39 mujeres presentaron ruptura de las prótesis, implantes que según Barbano ya fueron sustituidos.

En diciembre pasado, el Gobierno francés recomendó a las usuarias de estas prótesis retirarlas de manera preventiva, a raíz de un aumento de las denuncias por rotura de estos implantes.

Más del 50 por ciento de las exportaciones de prótesis mamarias de PIP tenía como destino los países latinoamericanos, según informaciones de prensa publicadas en los últimos días.

La alarma fue desatada por las sospechas de que la firma, que cerró en 2010, empleó silicona industrial para fabricar sus implantes en la etapa final de su andadura.

La Anvisa también realizará un registro nacional de pacientes para evaluar y seguir los casos de las mujeres que tienen prótesis de las dos marcas.

Los médicos brasileños serán obligados también a registrar en una base de datos nacional el nombre, fecha, procedimiento quirúrgico y marca de las prótesis de sus pacientes, para tener un mayor control en situaciones futuras.

En Brasil cerca de 400.000 mujeres tienen prótesis mamarias, según los datos de la Anvisa.



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viernes, 23 de diciembre de 2011

El Reino Unido no halla conexión entre prótesis mamarias francesas y cáncer

Home » Tu Mundo, Tu Salud » El Reino Unido no halla conexión entre prótesis mamarias francesas y cáncerPrótesis mamarias. Prótesis mamarias.

Londres.- La Agencia reguladora de productos sanitarios y medicinas del Reino Unido (MHRA) anunció hoy que no recomendará la retirada de las prótesis mamarias de la marca francesa PIP (Poly Implants Prothéses) porque no ha hallado pruebas de una relación de éstas con un tipo de cáncer.

El Gobierno francés informó ayer de que están evaluando los riesgos ligados a las citadas prótesis, mientras que la prensa francesa señaló que las autoridades tiene previsto pedir a las 30.000 portadoras en el país que se las retiren tras haber sido vinculados con un caso mortal de cáncer.

Sin embargo, la Agencia británica asegura que no hay pruebas que justifiquen la retirada de la prótesis, que se estima que llevan unas 50.000 británicas.

“Nuestras conversaciones con los cuerpos profesionales relevantes no han identificado ningún caso”, declara la MHRA, que añade que los análisis efectuados “confirman que no hay pruebas de genotoxicidad o toxicidad química del material de relleno de estos implantes”.

La Agencia dijo que seguirá supervisando la relación entre el cáncer y todo tipo de implantes mamarios, incluidos los PIP, y examinará “cualquier nueva prueba que salga a la luz”.

Subrayó que su consejo para todas las mujeres con prótesis es que, si están preocupadas por su pecho o notan la rotura del implante, consulten de inmediato con su cirujano.

“No hay pruebas que apoyen la retirada rutinaria de los PIP o ningún otro implante mamario de gel de silicona”, insiste la MHRA.

Las prótesis PIP se retiraron del mercado después de que las autoridades francesas detectaran que estaban fabricadas con un gel de silicona diferente del declarado y evaluado para la obtención del certificado necesario para comercializar las prótesis en la Unión Europea, lo que ponía en duda sus garantías.



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